接種后的繁殖材料要求在25〜30^：恒溫、1 500~ 3 0001\光照（每天16"條件下培養，每隔30〜50(1，結合 培養基的更換進行分苗，以擴大繁殖。但繼代培養的次數總 是有限的，如果超過極限，繁殖體的增殖能力下降、變異增 加。因此，應通過對植物生長調節劑種類和濃度的選擇，提 高繁殖體的增殖系數。

、生根培養

生根培養通常采用1/2皿3含糖量低的培養基，蔗糖用 量減少到標準用量的1/2或1/4，并加入一定數量的生長 素，如吲哚丁酸（IBA)或萘乙酸（NAA), —般不使用水 解酪蛋白和細胞分裂素，培養條件與繼代培養基本相同，但 光照度要求在2,匕以上，此外，一段時間的暗培養可提 高生根率。

組培苗馴化和移栽

由于芽苗或小植株一直生長在培養室內的試管中，一般 沒有根毛或根毛較少，莖的輸導組織和保護組織不發達，葉 片氣孔缺乏正常的調節功能，試管苗直接移栽到溫室或大 田，很難適應移栽過程中的環境變化。因此，在移栽之前必 須進行馴化，常用的方法及技術關鍵是：

培養壯苗

適當提高生根培養基的蔗糖含量，降低含氮量和含水 量，使試管苗莖葉生長健壯和促進輸導組織的分化。

強光閉瓶鍛煉

強光結合適當高溫處理，促進輸導組織、保護組織的分

化并提高吸收、同化能力。

開瓶鍛煉

提高試管苗對低濕環境的適應能力。

過渡移栽和大田移栽

取出經過鍛煉的試管苗，洗去根際的培養基，移栽到營 養缽內。待地上部生長到100^左右，根系生長較旺盛時， -40 -

可移植到大田。