苗木實生繁殖時，伴隨著種子的萌發，先發出的實為胚根，向地生長，這種由胚根生 長出來的根叫主根。經一定生長后，才形成須根。根在土壤中生長一方面向縱深發展，而 有些側根向四方擴散，根在土中生長有一定的穿行和可塑能力。

深根性和淺根性

從遺傳性來看，有些苗木的根系呈垂直向地生長優勢，分布較深，具有深根性，如馬 尾松根深可達5m,這類苗木主要有：樟樹、銀杏、馬尾松、大葉桉、麻櫟、板栗、泡桐、 柿子、柚木、人面子等和多數的藤木類均為深根性樹種。有些樹種，其初生根很快轉慢， 主根不發達而以側根呈水平方向生長占優勢，主要分布在上層土壤中（20~30cm)，分布 較淺為淺根性，如落羽杉、柳、楓楊、刺槐、杉木等。了解不同樹種根系的深淺習性，對苗木配置從根系上合理安排、利用不同層次土壤營 養有重要意義。

     直根系與須根系，有些苗木主根發達，較各級側根粗壯而長，能明顯地區分主根和側根，如大部分雙子 葉植物和裸子植物。另有一些植物，主根不發達或早期停止生長，由莖的基部形成許多粗 細相似的不定根，呈叢生狀態，如竹、棕櫚類等部分單子葉苗木。

根瘤和菌根

生長著根瘤細菌的根稱為根瘤，如同氮根瘤。除豆科苗木外，木麻黃屬、榿木屬、楊 梅屬、胡頹子屬、蘇鐵、羅漢松等也有根瘤形成。一方面，根瘤菌可以從根的皮層細胞內 取得生活上所需的水分和養料，另一方面，根瘤菌固定空氣中游離氮素（固氮細菌），供給 植物利用，可見，兩者是互生的關系。

生長著真菌的根尖稱菌根。由于真菌的菌絲體能在土壤含水最低于蔫萎系數時，從土 壤中吸收水分，加強了根的吸收功能，而且能分泌多種水解酶類，促進根周圍有機質的分 解，同時，真菌還可分泌維生素B,，刺激根系的生長，所以有些苗木，如馬尾松、櫟等如 果缺乏菌根就會生長不良，具有菌根的苗木還有核桃、桑、葡萄、李、五角楓、銀杏、側 柏、檜柏、山毛櫸、樺木等。目前在播種育苗或荒山植樹時，用菌根菌接種，使苗木長出 菌根，從而提高樹苗的成活率，加速其生長發育。通常根據真菌的菌絲體在根中存在的部 位，又分為內生、外生和內外生菌根。

     樹種不同，開始發根所需的土溫很不一致。一般原產溫帶寒地的落葉苗木需要溫度 低；而熱帶亞熱帶樹種所需溫度較高。根的生長都有最適溫度和上、下限溫度（溫度三基 點）。溫度過高過低對根系生長都不利，甚至造成傷害。

由于土壤不同深度的土溫，隨季節而變化，分布在不同土層中的根系活動也不同。以 我國中部地區為例，早春土壤化凍后，地表30cm以內的土溫上升較快，溫度也適宜，表 層根系活動較強；夏季表層土溫過高，30cm以下土層溫度較適合，中層根系較活躍； 90cm以下土層，周年溫度變化小，根系往往常年都能生長，所以冬季根的活動以下層 為主。

土壤濕度

     土壤濕度與根系生長也有密切關系。土壤含水量達最大持水1：的60% ~80%時，最適 宜根系生長，過干易促使根木栓化和發生自疏；過濕能抑制根的呼吸作用，影響根的生 長，造成停長或腐爛死亡。可見選栽苗木要根據其喜干、濕的特性，并正確進行灌水和 排水。

土壤通氣

    土壤通氣對根系生長影響很大。通氣良好處的根系密度大，側根、須根多；通氣不良 處發根少，生長慢或停止，易引起苗木生長不良和早衰。城市由于鋪裝路面多、市政工程 施工夯實以及人流踩踏頻繁，造成土壤緊實，影響根系的穿透和發展；內外氣體不易交 換，引起有害氣體（C02)的累積中毒，影響根系的生長并對根系造成傷害。土壤水分過多也影響土壤通氣，從而也影響根系的正常生長。

土壤營養

     在一般土壤條件下，其養分狀況不至于使根系處于完全不能生長的程度，所以土壤營 養一般不成為限制因素，但可影響根系的質董，如發達程度、細根密度、生長時間的長短 等。根有趨肥性，施肥時，特別是施有機肥可以有意識地施在距根系主要分布層稍深、稍 遠的地方，以誘導根系的生長、擴大根系的生長空間。

苗木樹體有機養分

根的生長與發揮其功能依賴于地上部所供應的碳水化合物。土壤條件好時，根的總fi 取決于苗木樹體有機養分的多少。葉受害或結實過多，根的生長就受阻礙，即使施肥，一時作 用也不大，需要保葉或通過疏果來改善。

此外，土壤類型、土壤厚度、母巖分化狀況及地下水位高低，對根系的生長與分布都 有密切關系。

     苗木根系在年周期中沒有自然休眠，只要條件合適，可以全年不斷生長。當條件不利 時，根系也會出現被迫休眠。在年周期中，根的生長與地上部密切相關，往往交錯進行，情況比較復雜。一年中根 系生長表現出一個或多個生長高峰，其出現高峰的次數和強度，取決于苗木種類（包括年 齡）、砧穗組合、當年地上部生長、結實狀況，同時還與土壤的溫度、水分、通氣以及無 機營養狀況等密切相關，苗木根系生長高、低峰的出現是上述因素綜合作用的結果，但在 一定時期內，有一個因素起主導作用。苗木樹體的有機營養和內源激素的累積狀況是根系生長 的內因，而夏季高溫干旱和冬季低溫是促使根系生長低潮的外因。一般根系生長要求溫度 比萌芽低，因此春季根開始生長比地上部早，春季根開始生長后，即出現第一個小生長高 峰。這次生長強度、發根數fl與苗木樹體貯藏營養水平有關。然后是地上部開始迅速生長，而 根系生長趨于緩慢。當地上部生長趨于停止時，根系生長出現一個大高峰，其強度大，發 根多。落葉前根系生長還可能有小高峰。據研究，蘋果小樹一年有上述3次高峰，大樹雖 也有3次，但萌芽前出現的第一次高峰不明顯。柿子樹原產暖地，北移后，一年內根的生 長只有一次高峰。在華北地區，松屬苗木（據對油松觀察），根系生長差不多與地上部同時 開始，在雨季前土壤干熱期則有停頓。由于先長枝，后生長針葉，其營養積累主要集中在 生長季的后半期。雨季開始后（8月份）根生長特別旺，一直可延續至11月尚未停止。也 有些樹種，根系的生長一年內可能有好幾個生長高峰。據報道，生于美國佐治亞州的美國 山核桃，根生長高峰一年內可多達4 ~8次。側柏幼苗的根，一年也可見有多次生長。在 整個冬季雖然苗木枝芽進人休眠，但根并非完全停止活動。這種情況因樹種而異，松柏類 一般秋冬停止生長；闊葉樹冬季常在粗度上有緩慢生長。在生長季節，根系在一晝夜內的 生長也有動態變化，對葡萄根和李根的觀察資料，說明夜間的生長量和發根數多于白天。

     在年周期中根地上部分何者為先開始生長，各地不一致，這主要是由于苗木枝芽與根 系生長對溫度有不同的要求，以及不同地區冬春期間地溫與氣溫差異所致。一般原產于溫 帶寒地的落葉樹，如蘋果、梨，它們的根系能在較低溫度下先于枝芽開始生長。亞熱帶樹種（如柑橘）根系活動要求溫度較高，如果將其栽培在冬春較寒冷的地區，由于春季氣溫上 升快，也會出現先萌芽后發根的情況。